软胶囊、硬胶囊、片剂、粉剂、软糖、果冻、滴剂、膏滋等
45-75个自然日(从需求确认到保税仓入仓)
合规配方文件、三方检测报告、样品、量产商品及全链资质
生产工厂符合NSF cGMP/BRC体系,通过FDA注册
3-5天
明确产品概念、目标人群、功能方向与法规市场。
提供《产品开发方案》,包含配方框架、剂型建议、合规评估及详细时间表与报价。
双方签署方案确认书。
确认配方细节、口味及包装设计。
提供实验室小样、包装设计稿及《原料合规证明文件》。
您签署样品确认书。
7-15天
15-25天
批准生产。
可提供生产关键节点的照片/视频;成品后提供《出厂质检报告》与《第三方全项检测报告(COA)》。
检测报告符合既定标准。
确认入仓信息。
完成跨境物流,商品进入指定保税仓,交付《原产地证》、《自由销售证》及全套报关单据。
货物按时、按量、按质入仓,全套资质交付完毕。
5-7天
支持透明/不透明囊皮,可承载油状、粉状及悬浮液内容物。
提供植物胶囊与明胶胶囊选择,适合对成分有特定要求的配方。
涵盖普通压片、咀嚼片、泡腾片、薄膜包衣片及缓释片技术。
具备胶体与糖体工艺,可实现多种功能成分添加与造型。
擅长风味调配与营养复合,包装形式灵活(条包、罐装)。
通过溶液、乳剂或悬浮液工艺开发,具备剂量灵活、吸收快、适口性佳的特点,服用便捷。
通过现代提取与浓缩技术,制成高含量、均一稳定的膏体。支持瓶装、条包等多形态包装,适配传统滋补与现代便捷养生场景。
答:根据剂型与包装复杂度,通常5000单位起订。具体需根据方案评估,我们致力于提供灵活的启动选择。
答:均为自然日,已包含合理的缓冲。若因我方原因导致关键节点延误,我们将按协议沟通并承担相应责任。
答:由您付费开发的专属配方与设计,知识产权归您所有。我们签署保密与产权协议予以保障。
答:我们从开发初期即进行“合规性前置评估”,确保配方、宣称、标签均符合目标平台要求,并提供平台所需的完整检测与资质文件包。
答:可以。需提供原料的详细规格、纯度证明及合规文件,经我方质检合格后即可投入使用。
答:打样会收取一定费用,用于覆盖前期开发与物料成本。费用取决于配方复杂度和剂型,在方案确认阶段会明确报价,该费用可在后续量产订单中抵扣。
答:欢迎验厂。对于重要订单,我们可协调安排工厂审核或关键生产节点的线上视频核验。
答:根据配方与剂型,一般为24至36个月。我们会在生产时优化工艺以确保货架期稳定。
答:这正是我们的核心价值所在。在项目启动前,我们会与您详细梳理各渠道的“准入规则、标签要求、物流节点与成本结构”。我们可以为同一配方设计不同的包装规格或标签版本,并规划从单一生产基地(中国或澳洲)高效分拨至您不同渠道仓库的物流方案,实现“柔性生产,刚性交付”。